一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：[350781]FJLQ[GK]******

原公告的采购项目名称：移动体检车

首次公告日期：2025年09月22日

二、更正信息：

更正事项：采购文件和采购公告

更正内容：

原招标文件中第五章 招标内容******医院的现场开展X射线摄影诊断检查。（须提供医疗器械注册证验证）。（评审项45）

2、产品注册环境为车载，具备车载X线机注册证。（评审项46）

3、安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准。（评审项47）

4、高压发生装置（与整机为同一品牌，须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项48）

4.1、输入电源：单相AC220V，具备原装电容储能，储能单元数量≥300个（须提供实物图片验证）。（评审项49）

▲4.2、最大功率：≥80KW；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项50）

▲4.3、输入电源功率：≤5.0kVA（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项51）

4.4、摄影管电压：≥150kV；（评审项52）

▲4.5、摄影管电流：≥1000mA（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项53）

4.6、最长摄影加载时间：≥10s；（评审项54）

▲4.7、电流时间积：≥800mAs（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项55）

▲4.8、逆变频率：≥410KHZ（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项56）

4.9、纹波率：≤4%（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项57）

▲4.10、高压发生器具备高速旋阳功能，可大幅缩短单次拍片时球管加速时间，球管从准备到可出光加速过程≤1.2S，从而大幅提高球管曝光次数（寿命），减少球管加速时间过长产生的散射线，提高图像质量。（提供DR生产厂家技术承诺函或技术证明资料。）（评审项58）”更正为

******医院的现场开展X射线摄影诊断检查。（须提供医疗器械注册证验证）。(评审项45）

2、产品注册环境为车载，具备车载X线机注册证。（评审项46）

3、安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准。（评审项47）

4、高压发生装置（与整机为同一品牌，须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项48）

4.1、输入电源：单相AC220V。（评审项49）

▲4.2、最大功率：≥56KW；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项50）

▲4.3、输入电源功率：≤10.0kVA。（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项51）

4.4、摄影管电压：≥150kV；（评审项52）

▲4.5、摄影管电流：≥700mA；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项53）

4.6、最长摄影加载时间：≥10s；（评审项54）

▲4.7、电流时间积：≥700mAs；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项55）

▲4.8、逆变频率：≥400KHZ；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项56）

4.9、纹波率：≤4%；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项57）

▲4.10、高压发生器储能方式：电容储能。（评审项58）”

其他内容不变

更正日期：2025年10月21日

三、其他补充事项

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：******医院

地址：邵武市李纲东路10号

联系方式：******080

2.采购代理机构信息

名称：******有限公司

地址：******大学内机械厂怡山文化创意园3号楼101室

联系方式：0591-******

3.项目联系方式

项目联系人：林斌、王炜林、谢发慧

电话：0591-******

******有限公司

2025年10月21日

附件下载：

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：[350781]FJLQ[GK]******

原公告的采购项目名称：移动体检车

首次公告日期：2025年09月22日

二、更正信息：

更正事项：采购文件和采购公告

更正内容：

原招标文件中第五章 招标内容******医院的现场开展X射线摄影诊断检查。（须提供医疗器械注册证验证）。（评审项45）

2、产品注册环境为车载，具备车载X线机注册证。（评审项46）

3、安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准。（评审项47）

4、高压发生装置（与整机为同一品牌，须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项48）

4.1、输入电源：单相AC220V，具备原装电容储能，储能单元数量≥300个（须提供实物图片验证）。（评审项49）

▲4.2、最大功率：≥80KW；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项50）

▲4.3、输入电源功率：≤5.0kVA（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项51）

4.4、摄影管电压：≥150kV；（评审项52）

▲4.5、摄影管电流：≥1000mA（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项53）

4.6、最长摄影加载时间：≥10s；（评审项54）

▲4.7、电流时间积：≥800mAs（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项55）

▲4.8、逆变频率：≥410KHZ（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项56）

4.9、纹波率：≤4%（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项57）

▲4.10、高压发生器具备高速旋阳功能，可大幅缩短单次拍片时球管加速时间，球管从准备到可出光加速过程≤1.2S，从而大幅提高球管曝光次数（寿命），减少球管加速时间过长产生的散射线，提高图像质量。（提供DR生产厂家技术承诺函或技术证明资料。）（评审项58）”更正为

******医院的现场开展X射线摄影诊断检查。（须提供医疗器械注册证验证）。(评审项45）

2、产品注册环境为车载，具备车载X线机注册证。（评审项46）

3、安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准。（评审项47）

4、高压发生装置（与整机为同一品牌，须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项48）

4.1、输入电源：单相AC220V。（评审项49）

▲4.2、最大功率：≥56KW；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项50）

▲4.3、输入电源功率：≤10.0kVA。（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项51）

4.4、摄影管电压：≥150kV；（评审项52）

▲4.5、摄影管电流：≥700mA；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项53）

4.6、最长摄影加载时间：≥10s；（评审项54）

▲4.7、电流时间积：≥700mAs；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项55）

▲4.8、逆变频率：≥400KHZ；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项56）

4.9、纹波率：≤4%；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项57）

▲4.10、高压发生器储能方式：电容储能。（评审项58）”

其他内容不变

更正日期：2025年10月21日

三、其他补充事项

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：******医院

地址：邵武市李纲东路10号

联系方式：******080

2.采购代理机构信息

名称：******有限公司

地址：******大学内机械厂怡山文化创意园3号楼101室

联系方式：0591-******

3.项目联系方式

项目联系人：林斌、王炜林、谢发慧

电话：0591-******

******有限公司

2025年10月21日